Hypospadias-intellectual disability, Goldblatt type syndrome
Parent facilities 0
Genetic Advices 1
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450569122
030 450569915
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Care facilities 4
Spezialsprechstunden am Universitätsklinikum Halle
Universitätsklinikum Halle (Saale)
Ernst-Grube-Straße 30
06120 Halle
- Digestive tract malformation
- Genetic cystic renal disease
- Rare renal disease
- Niemann-Pick disease type C
- Full NF2-related schwannomatosis
- Difference of sex development
- Subacute sclerosing leukoencephalitis
- Diaphragmatic or abdominal wall malformation
- Dravet syndrome
- Urogenital tract malformation
- Alpers-Huttenlocher syndrome
- Rett syndrome
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Heiglhofstr. 65
81377 München
089 710090
089 71009253
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- Hennekam syndrome
- 22q11.2 deletion syndrome
- Infantile spasms syndrome
- Developmental delay-facial dysmorphism syndrome due to MED13L deficiency
- Rubinstein-Taybi syndrome
- Achondroplasia
- Aicardi-Goutières syndrome
- GRIN2B-related developmental delay, intellectual disability and autism spectrum disorder
- KBG syndrome
- Early-onset epileptic encephalopathy and intellectual disability due to GRIN2A mutation
- ADNP syndrome
- Kabuki syndrome
Klinik für Urologie mit Kinderurologie am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
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Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
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0731 50057401
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- Pseudohypoparathyroidism type 1A
- Congenital hypogonadotropic hypogonadism
- Primary lipodystrophy
- Central diabetes insipidus
- Acromegaly
- Prolactinoma
- Acquired lipodystrophy
- Congenital isolated hyperinsulinism
- Addison disease
- Multiple endocrine neoplasia
- Genetic obesity
- Craniopharyngioma
- Rare diabetes mellitus